粘多糖贮积症（MPS）是一类罕见的遗传性疾病，主要由于体内某个粘多糖分解酶缺失或活性降低导致，在身体各个部位堆积大量的粘多糖物质，而引起的一系列疾病。这类疾病多为儿童发病，逐渐加重并影响寿命，是一种不可逆性全身性疾病。
目前，全球已发现十多种粘多糖贮积症，其中以MPS I、MPS II、MPS III、MPS IV为常见类型。
MPS常见症状包括智力下降、视力障碍、心血管病、骨骼关节病等。这类疾病的确切发病机制尚不完全明确，但是当前已知最根本的原因是基因突变。如果检测到儿童患有MPS家族病史，其家庭应及早进行基因检测和咨询，以便及早预防和治疗。目前治疗主要是通过酶替代疗法，达到降低粘多糖的效果。不过，这种方法并没有根治的效果，需要长期、不断的治疗。
在实际应用中，该方法还存在着很多问题，如患者所需酶剂量的确定、疗效评估、禁忌症等问题。因此，寻求新的治疗方法和手段是至关重要的。一些研究已经开始关注挖掘MPS的发病机制，以期为这种疾病的治疗提供新的思路和方法。